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在日常的微量核酸与卵白质定量中，各人都会或多或少的遇到丈量禁绝确的问题 。这有时来源于主观的判断，也可能因为与其他要领的比照 。样品的定量结果与预期值泛起一定偏差有时是正常的事情，可能是因为差别丈量要领自己保存的差别，如使用Nano仪器与Qubit的结果比照，即NQ比（具体可参考“每天都提核酸，听说过NQ比吗？”），或者使用紫外法比照HPLC的结果 。而关于纯粹的使用微量样品进行基于紫外法的定量，如果泛起很大的偏差，则可能是由于设备、样品状态和上样操作等多种因素造成的，应当引起重视 。
凭据Implen对来自全球的超微量用户的恒久追踪与统计，我们总结出了可能的四种或许率原因，希望各人在设备使用的历程中多加注意，轻松的使用超微量设备获得可靠的结果 。
光程漂移
超微量设备由于光程漂移而爆发误差的可能性占比为35%，是第一大可能因素 。设备在使用一段时间后泛起的性能下降，可能是相对普遍的，而关于超微量设备，较大的变数就在于光程系统的准确与漂移 。各个品牌都会接纳精密的光程设计，精确到微米级别，但随着设备的使用，细小的部件磨损或漂移也可能导致光程的偏差，进一步体现为丈量结果的偏差 。且这种偏差将会被放大，这是由于设备的光程虚拟稀释倍数造成的 – 吸光值丈量结果需要乘以光程倍数，而同时误差也将被放大同样的倍数 。
差别的设备可能有差别的光程切换设计，一些结构在切换的历程中将会爆发机械切割，需要通过维护和光程校准，修复偏差，可参考厂家的说明书或维护指南 。Implen所接纳的真实光程技术：即锚定光程切换技术，接纳电磁弹片的切换方法，在两个精确界说的光程间切换，无中间位置，可确保光程的准确性，而无需进行维护和光程校准 。
混匀问题&浊度
样品的均质性是浓度丈量的前提，由于混匀或浊度的问题导致的丈量误差，可能性占比达30% 。以正确的方法混匀样品，是丈量前的须要办法，可通过涡旋、离心、震荡、弹拨样品管等多种方法实现 。一些特殊样品，枪头取样的位置差别也可能导致丈量结果差别，如易爆发浓度梯度或易沉降的样品 。一些样品中具有一定的浊度，虽然可通过配景校正进行修正，但仍不可排除由此导致的丈量误差，浓度测值通�；崞�，需要进行具体评估 。在严格的场合下，可通过双波长或多元散射校正的方法进行修正 。NanoPhotometer?具有浊度警告功效，可提示用户较差的样品质量和潜在问题 。
样品&上样问题
有时样品自己是保存问题的，和上样问题一起抵达了20%的误差可能性占比 。如一些溶解在高盐缓冲液或在待测波优点具有吸收的缓冲液中的样品 。在空白丈量的时候，实际上引入了空白基线的不确定度，样品测值时可能会不稳定，甚至会泛起负数 。因此，样品身分要具备要领学适用性 。如果确实保存一些具有配合吸收的身分，则需要具体评估结果的可靠性，或降低置信预期 。
一些过失的操作习惯，尤其是上样手法，将影响丈量结果 。如习惯使用枪头涂抹样品，这将导致样品过于平铺在样品台上，实际用于检测的样品量可能减少，无法形成液柱，或不满足实际样品体积 。一些容易有气泡的样品，如溶解在甘油中的卵白质样品，移液时应制止吸入气泡 。黏度较高的样品可利用反向移液，制止吹出气泡 。
样品蒸发
在一些场景下，样品蒸发的问题将爆发可观的偏差 。如设备安排在空调出风口，样品液柱不可制止的爆发蒸发，将获得偏高的检测结果（但纯度比值通常不会改变） 。一些设备如需在层流或生物宁静柜中使用，将影响更大 。因此，设备的安排位置需要遵循厂家的手册，制止这些外部因素影响（包括震动） 。接纳样品压缩法的Implen产品，接纳关闭的检测情况，可制止丈量历程中蒸发的影响，更可适用于微量样品动力学剖析等应用 。关于一些含有有机溶剂身分的样品，蒸发的影响越发可观，一些因素配相助用，可能导致很大的偏差 。
以上四类原因是导致微量分光光度计爆发丈量误差的常见可能因素，有时候可能是多种因素配相助用导致丈量偏差较大，充分了解设备的原理、操作要领和样品状况，有助于获得越发可靠的数据 。找出原因，对症下药，优化实验历程，越发轻松、省心的进行丈量 。关于超微量的任何问题，您都可以咨询德国IMPLEN 。
