在上转换基质中，近红外光可影响粘附肽的活性，并调理间充质干细胞的粘赞同多剖析

华南师范大学生命科学学院的黎锦明教授课题组在期刊《NANO LETTERS》（IF：11.189）宣布了一项重要研究结果，开发了一种控制细胞粘赞同多剖析的新要领，将来有望应用于光再生医学领域。

之前的研究认为细胞的粘赞同剖析可以通过质料来控制，可是在体内的时空精度较低。黎锦明教授课题组开发了一种上转换纳米颗粒（UCNP）底物，通过近红外（NIR）光调理间充质干细胞（MSCs）的细胞粘赞同多剖析。研究人员将细胞粘附肽Arg-Gly-Asp（RGD）偶联在UCNPs外貌，并将光裂解4-（羟甲基）-3-硝基苯甲酸（ONA）与RGD连接。然后，将光活化的UCNPs与笼罩玻璃连接形成UCNp底物。在NIR下，UCNPs上转换形成的紫外线会触发ONA的释放，袒露RGD并动态改变细胞基质的相互作用，增进细胞的粘赞同扩散。别的，在UCNP底物上培养的间充质干细胞在体内外可通过差别强度的NIR照射，特异性诱导脂肪细胞或成骨细胞多剖析。

图1. 期刊《NANO LETTERS》（IF：11.189）

图2. NIR通过光激活RGD控制粘附肽调理UCNP底物的细胞粘赞同多剖析的实验原理

图3. 活体成像结果：差别功率的NIR（0/0.5/1/2 W/cm2）可以调理UCNP底物中ONA-FITC的释放

图4. 在差别的NIR功率(0/0.5/1/2 W/cm2)/差别的照射时间(5/30/30/60 min)下，NIR控制UCNP底物上粘附RGD肽的激活来调理细胞粘附

图5. 上海勤翔的小动物活体成像系统应用于活体实验

应用仪器

IVScope8000 系列小动物活体成像系统

论文链接

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04534

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